Место работы автора, адрес/электронная почта: Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Научно-исследовательский институт здоровья ; 677013, г. Якутск, ул. Кулаковского, 36 ; e-mail: vl.osakovskiy@s-vfu.ru, iz_labgene@mail.ru ; https://www.s-vfu.ru
Ученая степень, ученое звание: канд. биол. наук
Область научных интересов: Иммунопатология и генетика вилюйского энцефалита, рассеянного склероза, спинноцеребелярной атаксии, сахарного диабета 2 типа и других заболеваний, распространенных в Якутии
ID Автора: PIN-код: 2730-0390, РИНЦ AuthorID: 120257
Количество страниц: 7 с.
Роль полиморфных вариантов генов FADS в адаптации к условиям Севера и развитии метаболических нарушений / Т. М. Сивцева, Т. М. Климова, Р. Н. Захарова [и др.] ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Якутская городская больница N 3 // Якутский медицинский журнал. - 2023. - N 1 (81). - С. 106-112. - DOI: 10.25789/YMJ.2023.81.26
DOI: 10.25789/YMJ.2023.81.26
Количество страниц: 6 с.
Ли, Н. Г. О пластичности адаптационных процессов холодоустойчивых насекомых / Н. Г. Ли, В. Л. Осаковский // Известия Российской академии наук. Серия биологическая. – 2008. – N 4. – С. 459-463.
Количество страниц: 6 с.
Охотина, М. М. Система CD40-CD40L в иммунопатогенезе вилюйского энцефаломиелита / М М. Охотина, Т. М. Сивцева, В. Л. Осаковский // Вестник Северо-Восточноготфедерального университета им. М. К. Аммосова. Серия "Медицинские науки". – 2020. – N 2 (19). – C. 17-21. – DOI: 10.25587/SVFU.2020.19.2.010
DOI: 10.25587/SVFU.2020.19.2.010
Количество страниц: 10 с.
Сивцева, Т. М. Микробиом кишечника больного вилюйским энцефаломиелитом и его роль в патогенезе заболевания / Т. М. Сивцева, Г. Г. Карганова, В. Л. Осаковский // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия "Медицинские науки". – 2021. – N 3 (24). – C. 9-18. – DOI: 10.25587/SVFU.2021.24.3.002
DOI: 10.25587/SVFU.2021.24.3.002
Количество страниц: 4 с.
Особенности цитокинового статуса и интратекальный синтез олиго-клональных IGG у больных вилюйским энцефаломиелитом и рассеянным склерозом / Т. М. Сивцева, Р. И. Чемезова, В. А. Владимирцев [и другие ] // Якутский медицинский журнал. – 2011. – N 4 (36). – С. 27-29.
Количество страниц: 8 с.
The article presents the results of a clinical and genetic study of a Yakut family with hereditary spastic paraplegia (HSP). Patients with clinically diagnosed HSP and healthy family members were studied. The disease is clinically characterized as a progressive spastic paraplegia of the lower extremities concomitant peripheral neuropathy in advanced case. The methods of exome sequencing of the entire genome, molecular modeling of dynamin-2 and experimental reproduction of key elements of the HSP pathogenesis have been applied. Genetic analysis revealed a novel missense c.2155C> T, p.R719W mutation in the highly conserved GTP-effector domain of the dynamin-2 gene (DNM2). In experiments on HeLa cells, it was shown that mutant dynamin-2 affected endocytosis process. In-silico modeling determined that the identified mutation is located in the DNM2 bundle-signaling element and potentially disrupts the assembly and functional properties of the protein. Testing of this mutation in other Yakut families with HSP showed a negative result, which once again confirms the genetic heterogeneity of this pathology
Аутосомно-доминантная спастическая параплегия в четырех поколениях якутской семьи, вызываемая мутацией в динамине-2 / Т. М. Сивцева, Л. Г. Гольдфарб, Т. К. Давыдова [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 1 (69). — С. 6-12.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.69.01
Количество страниц: 2 с.
- Математика. Естественные науки > Общая биология. Антропология. Вирусология. Микробиология,
- Прикладные науки. Медицина. Ветеринария. Техника. Сельское хозяйство > Медицина > Патология. Клиническая медицина,
- НАУКА ЯКУТИИ > ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. МЕДИЦИНА. ТЕХНИКА. СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО > Медицина > Патология. Клиническая медицина,
- НАУКА ЯКУТИИ > МАТЕМАТИКА. ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ > Общая биология. Антропология. Вирусология. Микробиология.
High association of gene LPL, Int8 SNP (rs320) with 2 type diabetes let us possible to make out proposition about mechanism and role of LPL in 2 type diabetes developing
Осаковский, В. Л. Липопротеин липаза - важный генетический фактор развития СД 2-го типа у аборигенного населения Якутии / В. Л. Осаковский, М. Н. Яковлева // Якутский медицинский журнал. – 2011. – N 3 (35). – С. 29-30.
Количество страниц: 4 с.
- Математика. Естественные науки > Общая биология. Антропология. Вирусология. Микробиология,
- Прикладные науки. Медицина. Ветеринария. Техника. Сельское хозяйство > Медицина > Патология. Клиническая медицина,
- НАУКА ЯКУТИИ > МАТЕМАТИКА. ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ > Общая биология. Антропология. Вирусология. Микробиология,
- НАУКА ЯКУТИИ > ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. МЕДИЦИНА. ТЕХНИКА. СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО > Медицина > Патология. Клиническая медицина.
Revealed genotype *H/*H of polymorphyc variant Y111H(ADIPOQ) of adiponectine gene is a marker of high risk of diabetic retinopathy in type2 diabetes mellitus for ethnic group of the Yakuts. The obtained results will assist duly prognosis and / or revealing of risk group of diabetic retinopathy among the Yakuts and will help to define the treatment tactics for patients predisposed to diabetic retinopathy with the use of individual complex of prophylactic and treatment activities
Ассоциация полиморфных маркеров гена адипонектина с диабетической ретинопатией при сахарном диабете типа 2 у якутов / Л. Л. Алексеева, П. М. Игнатьев, В. Л. Осаковский [и другие // Якутский медицинский журнал. — 2011. — N 1. — С. 37-40.
Количество страниц: 6 с.
The paper presents a new concept of the nature of Viliuisk encephalomyelitis – the unique disease of the Sakha ethnic group as primary chronic neurodegenerative disorder. It is based on an analysis of the participation of TNF superfamily members in the pathogenesis of the disease. The ligands and receptors of TNF superfamily are key players of important biological processes, including the maintenance of tissue cell homeostasis using immunity mechanisms. It is suggested that sTRAIL ligand induce the loss of neurons in the cases of a primary chronic degenerative process. The sTNFα ligand is associated with an inflammatory complication of this disease under conditions of stress and perhaps participates in the neuronal necrosis in the acute stage. Elevated levels of sCD40L, detected in the plasma of patients, may act as a factor of the development of microvascular pathology, the cause of chronic hypoxia, inducing and supporting chronic processes of brain tissue atrophy.
Осаковский В. Л. Вилюйский энцефаломиелит как первично-хроническая нейродегенеративная патология / В. Л. Осаковский, Т. М. Сивцева // Якутский медицинский журнал. — 2019. — N 4 (68). — С. 106-110.
DOI: 10.25789/YMJ.2019.68.30