Электронная библиотека Национальной библиотеки РС(Я). Книгакан

21.

Авторы:

Ушницкий Иннокентий Дмитриевич, Борисов Николай Иванович, Пинелис Иосиф Семенович, Юркевич Александр Владимирович

Заглавие: Способ улучшения фиксации полных съёмных протезов на беззубой верхней челюсти при помощи последовательно-замкнутых клапанных зон = Method of fixing full removable prostheses on the toothless upper jaw using series-closedvalve zones

Количество страниц: 4 с.

Подборки

Для улучшения ретенции полных съёмных пластиночных протезов на верхней челюсти проводилось определение дополнительных ретенционных элементов с учетом индивидуальной анатомо-топографической вариабельности расположения зон податливости, мест выхода сосудисто-нервных пучков и мест с плотной слизистой оболочкой на верхней челюсти, которые создают зоны отрицательного давления медиальнее от границ протезного ложа. Разработанный способ значительно снижает вероятность компрессии сосудов с нарушением микроциркуляции и травмирования мягких тканей, к которым прилегает ортопедическая конструкция, и исключает перелом базиса полного съёмного пластиночного протеза. При этом в случае разгерметизации внешних клапанных зон данный способ за счет дополнительных внутренних клапанных зон, расположенных в местах, где имеется достаточная податливость и отсутствуют сосудисто-нервные пучки и экзостозы, обеспечивает увеличение степени ретенции и стабилизации полных съёмных ортопедических конструкций на верхней челюсти при их эксплуатации.
The additional retention elements were determined taking into account the individual anatomical-topographical variability of the pliability zones location, exit places of neurovascular bundles and places with dense mucous membrane on the upper jaw, which create negative pressure zones medial to the borders of the prosthetic bed to improve the retention of complete removable laminar dentures on the upper jaw. The developed method considerably reduces the probability of vascular compression with microcirculation disturbance and traumatization of soft tissues to which the prosthetic construction adjoins and excludes fracture of the base of the complete removable laminar dentures. In case of depressurization of external valve zones, this method at the expense of additional internal valve zones located in places where there is sufficient pliability and there are no neurovascular bundles and exostoses provides an increase in the degree of retention and stabilization of complete removable prosthetic constructions on the upper jaw during their operation.

Способ улучшения фиксации полных съёмных протезов на беззубой верхней челюсти при помощи последовательно-замкнутых клапанных зон / И. Д. Ушницкий, Н. И. Борисов, И. С. Пинелис, А. В. Юркевич ; Медицинский институт Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова, Клиника ООО "Гармония", Читинская государственная медицинская академия, "Дальневосточный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 2 (86). - С. 35-38. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.09
DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.09

Подробнее

22.

Авторы:

Бочуров Алексей Алексеевич, Павлова Надежда Ивановна, Крылов Алексей Васильевич, Кононова Сардана Кононовна

Заглавие: Ассоциация полиморфизма rs9939609 гена FTO с индексом массы тела в популяции якутов = Association of the FTO gene polymorphism (rs9939609) with body mass index in Yakut population

Количество страниц: 4 с.

Подборки

Исследование посвящено изучению взаимосвязи полиморфизма rs9939609 гена FTO с индексом массы тела (ИМТ) в популяции якутов. Выборка состояла из участников якутской национальности без сахарного диабета. Был проведен анализ распределения частот встречаемости аллелей и генотипов, а также анализ показателей ИМТ в группах с различными генотипами полиморфизма rs9939609 гена FTO, в ходе которого обнаружено сходство в соотношениях частот аллелей с популяциями Восточной и Южной Азии. Установлена слабая связь ожирения с аллелем риска А при сравнивании группы с нормальным ИМТ и объединенной группой ожирение+предожирение.
The study is devoted to studying the relationship between the rs9939609 polymorphism of the FTO gene and body mass index (BMI) in the Yakut population. The sample consisted of 521 participants of Yakut nationality without diabetes mellitus. An analysis of the distribution of frequencies of occurrence of alleles and genotypes was carried out, as well as an analysis of BMI indicators in groups with different genotypes of the rs9939609 polymorphism of the FTO gene, during which similarities were found in the ratios of allele frequencies with populations of East and South Asia. The study showed a weak association of obesity with the risk allele A when comparing the group with normal BMI and the combined group of obesity + pre-obesity.

Бочуров, А. А. Ассоциация полиморфизма rs9939609 гена FTO с индексом массы тела в популяции якутов / А. А. Бочуров, Н. И. Павлова, А. В. Крылов, С. К. Кононова ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 2 (86). - С. 35-38. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.08
DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.08

Подробнее

23.

Авторы:

Румянцев Егор Константинович, Томтосова Евгения Викторовна, Николаев Вячеслав Михайлович

Заглавие: Уровень показателей системы глутатиона и перекисного окисления липидов в крови больных раком легкого = Glutathione and lipid peroxidation levels in the blood of lung cancer patients

Количество страниц: 4 с.

Подборки

Проведена оценка состояния перекисного окисления липидов и системы глутатиона у больных раком легкого в зависимости от гистологической формы и стадии заболевания. Интенсивность свободно радикального окисления липидов оценивали по накоплению мало нового диальдегида. Показатели системы глутатиона оценивали по концентрации восстановленной формы глутатиона и активности ферментов: глутатион пероксидазы, глутатионредуктазы, глутатионтрансферазы. Полученные нами данные свидетельствуют о том, что по мере развития клинической стадии рака легких уровень перекисного окисления липидов увеличивается на фоне угнетения активности фермента глутатионредуктазы. Более высокий уровень малонового диальдегида у пациентов с аденокарциномой позволяет предположить, что окислительный стресс играет достаточно важную роль в развитии данной опухоли.
The evaluation of the status of lipid peroxidation and the glutathione system in patients with lung cancer depending on the histological form and stage of the disease has been carried out. The intensity of free radical oxidation of lipids was assessed by the accumulation of malondialdehyde. The indicators of the glutathione system were assessed by the concentration of the reduced form of glutathione and the activity of enzymes: glutathione peroxidase, glutathione reductase, glutathione transferase. Our data indicate that as the clinical stage of lung cancer develops, the level of lipid peroxidation increases, against the background of inhibition of the glutathione reductase activity). Higher levels of malondialdehyde in patients with adenocarcinoma suggest that tumor development may be more closely related to oxidative stress.

Румянцев, Е. К. Уровень показателей системы глутатиона и перекисного окисления липидов в крови больных раком легкого / Е. К. Румянцев, Е. В. Томтосова, В. М. Николаев ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 2 (86). - С. 31-34. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.07
DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.07

Подробнее

24.

Авторы:

Боескорова Саргылана Гаврильевна, Афонская Марина Викторовна, Аргунова Вера Маична, Бурцева Татьяна Егоровна, Раупов Ринат Каусарович, Калашникова Эльвира Маратовна, Часнык Вячеслав Григорьевич, Костик Михаил Михайлович

Заглавие: Клинико-эпидемиологическая характеристика системной красной волчанки в Республике Саха (Якутия) = Clinical and epidemiological characteristics of systemic lupus erythematosus in the Republic of Sakha (Yakutia)

Количество страниц: 6 с.

Подборки

В статье представлено ретроспективное эпидемиологическое исследование по данным Республиканского регистра системной красной волчанки (СКВ) кардиоревматологического отделения Педиатрического центра РБө1-НЦМ им. М.Е. Николаева. Проведен анализ особенностей клинического течения, терапии заболевания с учетом этнической принадлежности пациентов. Установлена более высокая заболеваемость СКВ среди жителей Республики Саха (Якутия) по сравнению с соседними регионами Российской Федерации.
The article presents a retrospective epidemiological study according to the data of the republican register of systemic lupus erythematosus of the Cardiorheumatology Department of the Pediatric Center of the Republican Hospital No. 1 - M.E. Nikolaev National Medical Center. The analysis of the features of the clinical course and therapy of the disease, taking into account the ethnicity of the patients, was carried out. A higher incidence of SLE has been established among residents of the Republic Sakha (Yakutia) compared with neighboring regions of the Russian Federation.

Клинико-эпидемиологическая характеристика системной красной волчанки в Республике Саха (Якутия) / С. Г. Боескорова, М. В. Афонская, В. М. Аргунова [и др.] ; Республиканская больница N 1-Национальный центр медицины им. М. Е. Николаева, Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, НМИЦ детской травматологиии ортопедии им. Г. И. Турнера, Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 2 (86). - С. 26-30. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.06
DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.06

Подробнее

25.

Авторы:

Таппахов Алексей Алексеевич, Нижегородова Олеся Сергеевна

Заглавие: Распространенность стереотипий среди взрослых без неврологических расстройств и интеллектуального снижения = Prevalence of stereotypies among adults without neurological disorders and intellectual decline

Количество страниц: 5 с.

Подборки

Стереотипии наряду с тиками являются наиболее распространенными гиперкинезами, в особенности среди детей, однако существует ограниченное количество исследований этого двигательного расстройства у взрослых. Целью исследования является оценка распространенности и характера стереотипий среди взрослых без неврологических расстройств и интеллектуальных нарушений и определение взаимосвязи с тиками и ассоциированными психиатрическими симптомами. Методом онлайн-опроса и очного осмотра выявлена широкая распространенность стереотипий и тиков у взрослых и их высокая ассоциация с тревогой и обсессивно-компульсивными симптомами.
Stereotypies, along with tics, are the most common hyperkineses, especially among children, but there is limited research on this movement disorder in adults. The aim of the study is to assess the prevalence and nature of stereotypies among adults without neurological and intellectual disorders and to determine its relationship with tics and associated psychiatric symptoms. The method of online survey and face-to-face examination revealed a high prevalence of stereotypies and tics in adults and their high association with anxiety and obsessive-compulsive symptoms.

Таппахов, А. А. Распространенность стереотипий среди взрослых без неврологических расстройств и интеллектуального снижения / А. А. Таппахов, О. С. Нижегородова ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 2 (86). - С. 13-17. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.03
DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.03

Подробнее

26.

Авторы:

Мохаммад Дауд Бахир, Сыдыкова Любовь Ахмедовна, Климова Татьяна Михайловна, Бурцева Татьяна Егоровна

Заглавие: Гликемический контроль и показатели липидного спектра крови у больных сахарным диабетом 2 типа = Glycemic control and blood lipid parameters in patients with type 2 diabetes mellitus

Количество страниц: 5 с.

Подборки

Проведено исследование гликемического контроля и его связи с липидными показателями у пациентов с сахарным диабетом 2 типа в клинике Noble OPD г. Кабула Республики Афганистан. Адекватный гликемический контроль (НЬА1с менее 7%) имели 7,7% пациентов. Высокие уровни НЬА1с были статистически значимо связаны со стажем заболевания и высокими уровнями липидов крови, при этом не установлено зависимости от пола, возраста пациентов, индекса массы тела и наличия ожирения. Необходимо изучение факторов, определяющих гликемический контроль, коррекция которых позволит улучшить метаболические показатели и снизить риск развития осложнений при СД.
A study of glycemic control and its relationship with lipid parameters in patients with type 2 diabetes mellitus was conducted at the Noble OPD clinic in Kabul, the Republic of Afghanistan. 7.7% of patients had adequate glycemic control (HbA1c less than 7%). High levels of H b A1c were statistically significantly associated with the duration of the disease and high levels of blood lipids, while no dependence was established on the gender, age of patients, body mass index and the presence of obesity. It is necessary to study the factors that determine glycemic control, the correction of which will improve metabolic parameters and reduce the risk of developing complications in diabetes.

Гликемический контроль и показатели липидного спектра крови у больных сахарным диабетом 2 типа / М. Д. Бахир, Л. А. Сыдыкова, Т. М. Климова, Т. Е. Бурцева ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт, Министерство здравоохранения Республики Саха (Якутия) //Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 2 (86). - С. 9-12. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.02
DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.02

Подробнее

27.

Авторы:

Николаев Вячеслав Михайлович, Краснова Наталия Михайловна, Асекритова Александра Степановна, Татаринова Ольга Викторовна, Буре Ирина Владимировна, Сычев Дмитрий Алексеевич

Заглавие: Анализ уровня экспрессии циркулирующих микрорнк в крови у пациентов с болезнью Альцгеймера = Analysis of the expression level of circulating microRNAs in the blood of patients with Alzheimer's disease

Количество страниц: 4 с.

Подборки

Проведено исследование с целью определить уровень экспрессии циркулирующих микроРНК: hsa-mir-483, hsa-miR-132, hsa-mir-29c, hsa-mir-193b в сыворотке крови у лиц пожилого и старческого возраста, страдающих болезнью Альцгеймера. Полученные нами данные свидетельствуют, что в организме пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера, уровни данных микро-РНК зависели от возраста и степени когнитивных нарушений. У лиц старческого возраста, страдающих умеренной степенью деменции, в сыворотке крови выявлена циркулирующая микроРНК - mir-132-5p, в отличие от лиц пожилого возраста с легкой степенью деменции.
A study was conducted to determine the expression level of circulating microRNAs: hsa-mir-483, hsa-miR-132, hsa-mir-29c, hsa-mir-193b in the blood serum of elderly and senile patients suffering from Alzheimer's disease. Our data indicate that in the body of patients suffering from Alzheimer's disease, the levels of these microRNAs depended on age and the degree of cognitive impairment. In elderly people suffering from moderate dementia, circulating microRNA - mir-132-5p was detected in the blood serum, in contrast to elderly people with mild dementia.

Анализ уровня экспрессии циркулирующих микрорнкв крови у пациентов с болезнью Альцгеймера / В. М. Николаев, Н. М. Краснова, А. С. Асекритова, О. В. Татаринова, И. В. Бурe, Д. А. Сычев ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Республиканская клиническая больница N 3, НИИ молекулярной и персонализированной медицины Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования МЗ РФ // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 2(86). - С. 5-8. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.01
DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.01

Подробнее

28.

Авторы:

Николаева Саргылана Афанасьевна, Егорова Вера Борисовна, Кондратьева Саргылана Афанасьевна, Тарасов Антон Юрьевич, Яковлев Евгений Прокопьевич, Мунхалова Яна Афанасьевна, Евсеева Сардана Анатольевна

Заглавие: Редкий случай воспалительной миофибробластической опухоли брюшной полости у ребенка = A rare case of inflammatory myofibroblastic abdominal tumor in a child

Количество страниц: 3 с.

Подборки

В статье представлен клинический случай редкой воспалительной миофибробластической опухоли брюшной полости у мальчика 6 лет. У ребенка отмечалась высокая лихорадка, в лабораторных анализах выявлено повышение белков острой фазы, по данным инструментальных исследований - большая опухоль брюшной полости, без четкой органопринадлежности. При лапароскопической ревизии установлена возможность тотального удаления опухоли, выполнена лапаротомия, и опухоль была радикально удалена
The article presents а clinical case of a rare inflammatory myofibroblastic tumor of the abdominal cavity in a 6-year-old boy. The child had a high fever, laboratory tests revealed an increase in acute phase proteins, and according to instrumental studies - a large tumor of the abdominal cavity, without a clear organ affiliation. During laparoscopic revision, the possibility of total tumor removal was established; laparotomy was performed and the tumor was radically removed

Редкий случай воспалительной миофибробластической опухоли брюшной полости у ребенка / C. A. Николаева, В. Б. Егорова, C. A. Кондратьева, А. Ю. Тарасов, Е. П. Яковлев, Я. А. Мунхалова, С. А. Евсеева // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 1 (85). - С. 132-135. - DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.34
DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.34

Подробнее

29.

Авторы:

Саввина Майя Семеновна, Иванова Ольга Николаевна, Егорова Вера Борисовна, Бурцева Татьяна Егоровна

Заглавие: Врожденная аутосомно-рецессивная катаракта у ребенка саха = Congenital autosomal recessive cataract in a Sakha child

Количество страниц: 3 с.

Подборки

В статье представлен клинический случай врожденной аутосомно-рецессивной катаракты, впервые выявленный у ребенка сажа 3 лет. Врожденная катаракта - относительно редкая патология, встречающаяся у детей, но часто является причиной слабовидения и слепоты. От раннего выявления и лечения заболевания зависит восстановление зрения ребенка. Исследования показывают, что от 30 до 50 % врожденных катаракт вызваны генетическими мутациями
The article presents а clinical case of congenital autosomal recessive cataract, first identified in a 3-year-old Sakha child. Congenital cataract is a relatively rare pathology found in children, but it is often the cause of visual impairment and blindness. The restoration of a child's eyesight depends on the early detection and treatment of the disease Studies show that 30 to 50 % of congenital cataracts are caused by genetic mutations

Врожденная аутосомно-рецессивная катаракта у ребенка саха / M. C. Саввина, O. H. Иванова, В. Б. Егорова, Т. Е. Бурцева // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 1 (85). - С. 131-132. - DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.33
DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.33

Подробнее

30.

Авторы:

Макаров Альберт Дмитриевич, Атласова Лена Михайловна, Тобохов Александр Васильевич, Таппахов Алексей Алексеевич, Сосина Светлана Степановна, Семенов Дмитрий Николаевич

Заглавие: Сочетание синдрома Миллера Фишера и неспецифицированной периферической Т-клеточной лимфомы = Combination of Miller Fisher syndrome and unspecified peripheral T-cell lymphoma

Количество страниц: 4 с.

Подборки

В статье представлен клинический случай сочетания синдрома Миллера Фишера и неспецифицированной периферической Т-клеточной лимфомы, представляющей собой агрессивное заболевание с крайне неблагоприятным прогнозом. Проведенное патогенетическое лечение выявленного синдрома не вызвало улучшения состояния больного и не повлияло на ожидаемый неблагоприятный прогноз основного злокачественного заболевания, по поводу которого химиотерапия не была проведена ввиду крайне тяжелого состояния пациента. Вышеописанная сочетанная патология подтверждает необходимость проведения онкологического поиска у пациентов с синдромом Миллера Фишера и обязательного определения онконевральных антител, используемых в диагностике паранеопластического неврологического синдрома, встречающегося при злокачественных опухолях различного гистогенеза
The article presents а clinical case of combination of Miller Fisher syndrome and unspecified peripheral T-cell lymphoma, which is an aggressive disease with an extremely poor prognosis. The pathogenetic treatment of the identified syndrome did not cause an improvement in the patient's condition and did not affect the expected unfavorable prognosis of the primary malignant disease, for which chemotherapy was not carried out due to the extremely serious condition of the patient. This case emphasizes the importance of an oncological search in patients with Miller Fisher syndrome and the mandatory determination of onconeural antibodies used in the diagnosis of paraneoplastic neurological syndrome, which occurs in malignant tumors of various histogenetic types

Сочетание синдрома Миллера Фишера и неспецифицированной периферической Т-клеточной лимфомы / А. Д. Макаров, Л. М. Атласова, А. В. Тобохов, А. А. Таппахов, С. С. Сосина, Д. Н. Семенов // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 1 (85). - С. 128-131. - DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.32
DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.32

Подробнее

Вид издания

Вид мультимедиа

Язык публикации

Тип издания

Уровень доступа

Расширенный поиск

Вид издания

Вид мультимедиа

Язык публикации

Тип издания

Уровень доступа